Полис ДМС после испытательного срока (3 месяца) Возможно профессиональное обучение (курсы повышения квалификации в сторонних организациях) за счет компании
Обязанности
Выполнение контроля качества фармацевтических субстанций и воспроизведенных лекарственных препаратов на различных этапах разработки; Участие в разработке методик контроля качества воспроизведенных лекарственных препаратов (методы ВЭЖХ, УФ-спектрофотометрии, газовой хроматографии); Проведение валидации аналитических методик; Подготовка материалов регистрационного досье на лекарственные препараты, внесение изменений в действующую нормативную документацию.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
Не требуется
Требования
Где будет работать сотрудник Отдел разработки новых лекарственных препаратов Работа в современной оснащенной лаборатории