Полис Дополнительного медицинского страхования после испытательного срока (3 мес)
Обязанности
Документальное оформление аналитических методик, спецификаций, обоснований и т.п.; Подготовка материалов регистрационного досье на лекарственные препараты (дженерики), внесение изменений в действующую нормативную документацию; Участие в общем ведении документации отдела разработки лекарственных препаратов.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
Не требуется
Требования
Работа в Отделе разработки новых лекарственных препаратов