Полис ДМС оформляется после испытательного срока (3 месяца)
Обязанности
Организация надлежащего мониторинга безопасности лекарственных средств; Сбор, обработка, сохранение информации по выявленным нежелательным явлениям; Разработка и обновление документов по фармаконадзору в соответствии с требованиями регуляторных органов; Подготовка планов управления рисками; Участие в обновлении и внедрении процедур по фармаконадзору.